据再鼎医药官微消息，其合作伙伴百时美施贵宝2月14日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理Augtyro（瑞普替尼）的补充新药上市申请（sNDA），用于治疗12岁及以上年龄的实体瘤患者，低息股票配资这些患者具有神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合，且是局部晚期或转移性的，或者因疾病严重手术无法切除。FDA授予该申请优先审评资格，处方药用户付费法案（PDUFA）目标行动日期为2024年6月15日。
文章为作者独立观点，不代表扬帆证券观点
- 上一篇：配资炒股论坛 投资 国家发改委印发不动产投资信托基金（REITs）项目行业范围清单
- 下一篇：没有了
相关文章
